如何熟悉药品及其分类？
药品品种繁多、性质各异，分类方法不尽相同。但各种分类方法并非十分完善，应根据不同需要和特点进行分类。常用药品分类方法有如下几种。(1)根据药物的来源分类①天然类。利用天然资源制成的药品，包括动物、植物、矿物等天然药材，以及经过加工提炼制成的酊、水、浸膏等制剂，或提取其有效成分的药品，如黄连素、甘草流浸膏等。②化学类。利用化学原料合成的药品，包括用化学原料通过化学方法合成的各种无机和有机药品，如磺胺类药品。③混合类。指天然资源和化学合成高度结合的药药品代理怎么做品，包括抗生素、生物制品，如青霉素、乙肝疫苗等。(2)按药物的作用及用途分类药品按其作用及用途分类，其优点是使用于不同疾...全部
药品品种繁多、性质各异，分类方法不尽相同。但各种分类方法并非十分完善，应根据不同需要和特点进行分类。常用药品分类方法有如下几种。(1)根据药物的来源分类①天然类。利用天然资源制成的药品，包括动物、植物、矿物等天然药材，以及经过加工提炼制成的酊、水、浸膏等制剂，或提取其有效成分的药品，如黄连素、甘草流浸膏等。
②化学类。利用化学原料合成的药品，包括用化学原料通过化学方法合成的各种无机和有机药品，如磺胺类药品。③混合类。指天然资源和化学合成高度结合的药品，包括抗生素、生物制品，如青霉素、乙肝疫苗等。
(2)按药物的作用及用途分类药品按其作用及用途分类，其优点是使用于不同疾病的药物作用明晰，便于经营、使用，对药品零售人员、医护人员适用。其缺点在于不同剂型混杂，不便储藏管理。按此法可分为解热镇痛药、抗肿瘤药、驱虫药、抗糖尿病药、抗结核药、避孕药、消毒防腐药等几十类。
(3)根据化学组成分类根据药品的组成或成分可分为以下几类。①无机药品类。无机药品种类不多，化学组成较简单，在医疗上常用到的有硫、碘等单质，以及钠、钾、钙、镁、铝、铁、汞、银、铜、铋、铅、锑、砷等的氯化物、溴化物、碘化物、硫酸盐、硝酸盐、碳酸盐、硅酸盐、氢氧化物、氧化物等。
这类药物绝大多数用其化学名，根据药名就知道其组成。②有机药品类。有机药品种类甚多，化学组成复杂，除小部分有机药品如乙醇、乙醚等采用化学名作其药名外，大部分有机药品由于化学结构比较复杂，不便以化学名作为药名，如尼可刹米、止血敏等，仅从药名上是难以了解其化学组成的，它们多为商品名，或外文音（意）译名。
常见的有机药品有以下几类：烃类(如凡士林、液状石蜡），烃的卤化物（如氯乙烷、碘仿），醇类及酚类（如乙醇、甘油、苯酚），醚类（如乙醚），醛类（如甲醛溶液），糖类（如葡萄糖），酸类及其盐类（如水杨酸、枸橼酸钠），酯类及其盐类（如亚硝酸异戊酯），胺及酰胺类（如尼可刹米、磺胺），酰脲类（如巴比妥），有机捵、砷及重金属化合物（如碘解磷定、卡巴胂、酒石酸锑钾）等。
③生药类。生药通常指动物、植物、中药材的全部或部分，或其分泌物只经过简单的粗加工处理所制成的药物。生药由于来源、种类不同，其有效成分亦不同，主要药用成分有生物碱、有机酸、苷类、酮类、内酯、留醇、树脂、挥发油、树胶、鞣质（单宁）等。
并应根据这些成分的特性分别加以保管和养护。④其他生物性药品类。这类药品包括抗生素、激素、维生素、生化药品（如酶、蛋白质、氨基酸、核酸降解物）、生物制品等。(4)按药品经营习惯分类采用这类分类的目的在于使药品系统化，便于计划、统计、记账、核算成本、编制报表，方便批发、零售经营业务，便于仓库的保管与养护，故习惯上将不同种类的各种制剂大体归纳为针、片、水、粉四大类，其优点是易从外观上区别，在包装、储存、保管、运输等方面具有共同特点。
虽然有些制剂外观上不完全符合某类型，如将栓剂、油膏归类于水剂类显然不恰当，但依照药品保管习惯仍然将其列入水剂类。现将这种药品保管习惯分类法综述如下。①针剂类。注射用粉针，注射液（包括水针、大输液、油针、混悬针）。
②片剂类。片剂包括素片、糖衣片、肠溶片、薄膜衣片、纸型片。丸剂包括水丸、蜜丸、糊丸、蜡丸、微丸、浓缩丸、糖衣丸、肠溶丸、滴丸。胶囊剂包括胶囊及胶丸。③水剂类（含酊剂、水剂、油膏剂）a。酊水类。
酊剂、醑剂、酏剂、浸膏剂及流浸膏剂、芳香水剂、合剂、洗剂、乳剂、混悬剂、溶液剂、糖浆剂（单糖浆、药用糖浆和芳香糖浆）、气雾剂、搽剂、滴眼剂、滴耳剂、滴鼻剂、漱口液以及中成药各类制剂（膏滋、膏药、酒剂、露剂等）。
b。油膏类。软膏剂、眼膏剂、霜类、硬膏剂、油脂、药膜、栓剂。④粉剂类。原料药品、粉散剂（散剂、冲剂、干糖浆、茶剂、曲剂）。(5)按处方药与非处方药分类处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用。
非处方药分甲类和乙类两类，可不凭医师处方销售、购买和使用。在国家公布的第一批非处方药目录中西药23类，计165个品种（每个品种含有不同剂型）；中成药分7个科，计160个品种（每个品种含有不同剂型）；全部为甲类非处方药。
西药23类为：解热镇痛药；镇静助眠药；抗过敏与抗眩晕药；抗酸药与胃黏膜保护药；助消化药；消胀药；止泻药；胃肠促动力药；缓泻药；胃肠解痉药；驱肠虫药；肝病辅助药；利胆药；调节水电解质平衡药；感冒用药；镇咳药；袪痰药；平喘药；维生素与矿物质；皮肤科用药；五官科用药；妇科用药；避孕药。
中成药归属7个科，即内科、外科、妇科、儿科、骨伤科、皮肤科、五官科。上述西药、中成药等非处方用药，主要是口服、外用、吸入、五官科制剂及腔道用栓剂，不包括注射剂。按国家规定，非处方药品在其标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识，未印有非处方药专有标识的非处方药品一律不准出厂。
非处方药专有标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用于甲类非处方药药品，绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。(6)新药及其分类新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证或制成新的复方制剂亦按新药管理。
其分类有如下两种。①中药。中药是指中药材、中药饮片和中成药的总称。成药是以一种或几种药物为原料做成的有一定剂型的药物。第一类：中药材的人工制成品；新发现的中药材及其制剂；中药材中提取的有效成分及其制剂；复方中提取的有效成分。
第二类s中药注射剂；中药材新的药用部位及其制剂；中药材、天然药物中提取的有效部位及其制剂；中药材以人工方法在动物体_的制取物及其制剂；复方中提取的有效部位群。第三类：新的中药复方制剂；以中药疗效为主的中药和化学药品的复方制剂；从国外引种或引进养殖的习用进口药材及其制剂。
第四类：改变剂型或改变给药途径的制剂；国内异地引种或野生变家养的动植物药材。第五类：增加新主治病症的药品。②化学药品（亦称西药）。西药主要指以化学合成的方法或以天然产物中提取的有效成分而制成的药物。
第一类：首创的原料药及其制剂。包括通过合成或半合成的方法制成的原料药及其制剂；天然物质中提取的或通过发酵提取的有效单体及其制剂；国外已有药用研究报道，尚未获一国药品管理当局批准上市的化合物。
第二类：已在国外获准生产上市，但未载入药典，我国也未进口的药品；用拆分、合成的方法首次制得的某一已知药物中的光学异构体及其制剂；国外尚未上市的由口服、外用或其他途径改变为注射途径给药的药品，或由局部用药改为全身给药的药品（如口服、吸入等制剂）。
第三类：由化学药品新组成的复方制剂；由化学药品与中药新组成的复方制剂并以化学药品发挥主要作用者；由已上市的多组分药物制备成较少组分的原料药及其制剂；由动物或其组织、器官提取的新的多组分生化药品。
第四类：国外药典收载的原料药及其制剂；我国已进口的原料药和（或）制剂(已有进口原料药制成的制剂，如国内研制其原料药及制剂，亦在此列）；用拆分或合成方法制得的某一已知药物在中国外已获准上市的光学异构体及其制剂；改变已知盐类药物的酸根、碱基（或金属元素）制成的原料药及其制剂，此种改变应不改变其药理作用，仅改变其理化性质如溶解度、稳定性等，以适应储存、制剂制造或临床用药的需要；国外已上市的复方制剂及改变剂型的药品；用进口原料药制成的制剂；改变剂型的药品；改变给药途径的药品。
第五类：已上市药品增加新的适应证者。包括：需延长用药周期和（或)增加剂量者；未改变或减少用药周期和（或）降低剂量者；国外已获准此适应证者。③仿制药品。仿制药品系指国家已批准正式生产并收藏于国家药品标准的品种。
试行标准的药品及受国家药品监督管理部门保护的品种不得仿制。④生物制品及其分类。生物制品系指应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备，用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品（如菌苗、疫苗等）。
而新生物制品系指我国未批准上市的生物制品；已批准上市的生物制品，当改换制备疫苗和生物技术产品的菌毒种、细胞株及其他重大生产工艺改革对制品的安全性、有效性可能有显著影响时，应按《新生物制品审批办法》申报审批。
新生物制品分为五类。第一类：国内外尚未批准上市的生物制品。第二类：国外已批准上市，但尚未列入药典或规程，我国也未进口的生物制品。第三类：疗效以生物制品为主的新复方制剂；工艺重大改革后的生物制品。
第四类：国外药典或规程已收载的生物制品；已在我国批准进口注册的生物制品；改变剂型或给药途径的生物制品。第五类：增加适应证的生物制品。收起
